Enfermero sordo con implante coclear: la historia de Guillem

Guillem Bodí tiene 25 años, es de Valencia y trabaja como enfermero en un hospital de Barcelona. Es sordo de nacimiento y usa un implante coclear desde los dos años. Su historia empieza, literalmente, en un quirófano: cuando nació todavía no había cumplido 24 horas de vida y ya lo estaban operando.

Cinco años de hospital y un diagnóstico inesperado

Guillem pasó sus primeros cinco años hospitalizado por problemas intestinales graves que los médicos no lograban explicar. En medio de ese proceso, sus padres notaron algo más: lo llamaban por su nombre y él no se daba vuelta.

"Mis padres al final se dieron cuenta, este niño es sordo, porque le estamos llamando por su nombre y no me contesta ni se gira la cabeza."

Al principio pensaron que la sordera venía de un antibiótico ototóxico que le habían dado en el hospital. Pero un examen genético a toda la familia reveló la verdadera causa: el síndrome de Waardenburg tipo 4, una enfermedad poco frecuente que combina sordera, problemas intestinales, ojos azules, un mechón blanco y faltas de pigmentación en la piel. Guillem era sordo desde el nacimiento.

A los dos años recibió su primer implante coclear, en el Hospital La Fe de Valencia, donde fue uno de los primeros niños implantados. Después vinieron años de rehabilitación: una escuela para niños sordos, una profesora dedicada solo a él y una logopeda que lo acompañó desde los cinco años hasta la universidad.

"Ella básicamente es la que más ha hecho en ese papel, es la que más me ha enseñado a escuchar, hablar y todo."

Una vocación que nació en la cama del hospital

Cuando Lucas le preguntó por qué eligió enfermería, una profesión donde las mascarillas complican la lectura labial, Guillem no dudó. Creció rodeado de profesionales de la salud que lo cuidaron en los años más críticos de su vida.

"Para mí estudiar enfermería es como devolver ese favor a la humanidad o a la gente, como para sentirme conmigo mismo bien."

Hoy trabaja en urgencias del Hospital Clínic de Barcelona, con plaza fija, viviendo solo a 400 kilómetros de su familia. Y cuando atiende a un paciente con implante coclear o se cruza con un niño implantado por la calle, se acerca a mostrarle el suyo. Las madres, cuenta, se alegran de ver a un adulto que llegó adonde quiso llegar.

El humor como bandera

Guillem cuenta su vida con una liviandad contagiosa. Como la vez que empezó a usar la conexión bluetooth de su procesador sin avisarle a nadie y atendía llamadas con el teléfono apoyado en la mesa, ante la mirada desconcertada de sus amigos: el sonido le llegaba directo al implante, sin que sonara nada afuera.

O la vez que se quedó sin pilas a las cuatro de la madrugada en un festival de música electrónica y su papá se levantó a llevarle un repuesto. Desde entonces repite un mantra antes de salir de casa: pilas, cartera, móvil.

No siempre fue así. De chico, el procesador "de mochilita" le daba vergüenza en verano, cuando todos se sacaban la remera. El salto a un procesador retroauricular, cerca de los diez años, lo cambió todo.

"En los años también creo que ya aprendes a convivir con eso y que llegas a un momento de tu vida que dices que da igual."

"No sería la persona que soy hoy"

Al cierre de la charla, Lucas le preguntó si haría algo distinto. La respuesta de Guillem resume su forma de ver la vida:

"Si no hubiera pasado por esas cirugías o por ese implante, no sería la persona que soy hoy. Y no tendría todas las cosas que he conseguido hasta el día de hoy."

Y para los niños y niñas que están por empezar este camino, dejó un mensaje directo:

"Le diría que siga adelante, que no es un impedimento en su vida, sino al contrario, es toda una ayuda en su vida, porque eso es lo que le va a ayudar a ser la persona que será en un futuro."

Una historia de hospital, vocación y aceptación que demuestra que la hipoacusia no define hasta dónde podés llegar.