Hipoacusia unilateral: ¿da certificado de discapacidad en Argentina?

Perdiste la audición de un oído, el tratamiento no funcionó y llegó el momento de pensar en un dispositivo. Ahí aparece un obstáculo que sorprende a muchas familias: en Argentina, la hipoacusia unilateral no otorga certificado de discapacidad auditiva.

En el episodio 19 de Sordo pero no mudo, la Dra. Paula Ontivero —jefa de otología del Sanatorio Güemes y cirujana de oído— lo puso en palabras simples:

"El acceso no lo consideran una discapacidad, tener un solo oído, en nuestro país. Entonces, si no tenés esa discapacidad, no accedés también a los beneficios y a los derechos que uno tiene por discapacidad auditiva."

Qué significa en la práctica

El certificado de discapacidad es la llave de acceso a muchos derechos. Sin él, la pelea con las coberturas médicas se vuelve más compleja: la doctora cuenta que a veces hacen de todo, no lo logran, y empiezan lo que ella llama "las luchas judiciales".

No es un capricho local: en muchos países la legislación directamente no contempla el implante unilateral. En países vecinos, en Europa y en Estados Unidos recién comienza. Como se charló en el episodio, la discusión no pasa tanto por la aprobación médica de los dispositivos, sino por quién pone la plata: el Estado, la obra social o la prepaga.

El PMO y sus letras chicas

En Argentina, los implantes entran por el Plan Médico Obligatorio (PMO), catalogados como implantes permanentes. Pero el PMO tiene sus "cositas", como dice la doctora. Una de ellas: los límites de edad.

"A veces te ponen como límite los 60 años. Una persona de 60 años no solamente es joven, sino que es vital y está en plena actividad laboral. Nosotros tenemos pacientes implantados de 80 años y que están muy bien."

Para la Dra. Ontivero, tener estímulo auditivo a cualquier edad hace que la persona esté bien socialmente. Es, dice, "todo un planteo sociológico también".

No te rindas ante la primera negativa

El mensaje del episodio es claro: que te digan que no una vez no significa que el camino se terminó. Muchas veces carecemos de información sobre nuestros propios derechos, y eso juega en contra.

Como dijo Lucas en la charla: está bueno no darse por vencido, sino buscar la información —si hace falta, con un abogado, con un asesor, con quien sea—, porque a veces esa información no nos llega sola y hay que salir a buscarla.

La doctora cierra con una idea que vale para todo este recorrido:

"La información es lo más importante. El acceso lo vamos a encontrar de alguna manera, pero esperanza hay y siempre tenemos algo por hacer."

Si estás en esta situación, acercate a tu médico, pedí que te expliquen las opciones y asesorate sobre tus derechos antes de aceptar un no como respuesta final.

*Esta nota tiene fines informativos y no reemplaza la consulta médica. Cada caso es único: consultá con tu especialista de confianza.*