Miedo a operarse un implante coclear: cómo se toma la decisión

"Yo no me voy a operar. Si me tocó esto, me la banco." Si perdiste audición y estás evaluando un implante coclear, es muy probable que esa frase te suene. El miedo a la cirugía es una de las razones más frecuentes por las que la decisión se posterga meses o años. Y hay un dato que conviene tener sobre la mesa desde el principio: ese tiempo no es neutro. Cuanto más se demora, más "memoria" de los sonidos pierde el nervio auditivo, y eso puede afectar el resultado.

En Sordo pero no mudo, el podcast de Casacusia, Marilina —que perdió la audición de su oído izquierdo por una hipoacusia súbita a los 33 años— cuenta con una honestidad enorme cómo fue su recorrido del "de ninguna manera" al quirófano.

Los miedos tienen nombre

Los fantasmas de Marilina eran concretos, y son los de muchísimas personas:

• Miedo a la cirugía en sí: "¿y si me pasa algo en la operación?".
• Rechazo a la idea del dispositivo: "¿cómo voy a vivir con una cosa externa a mi cuerpo, un material que me meten en la cabeza?".
• Miedo al resultado: ¿y si no funciona? ¿y si el sonido es horrible?
• Miedo difuso, de fondo, que tiñe todo el proceso.

"Muchos fantasmas, muchas cosas que ahora veo como delirios. Pero en su momento me parecía una operación de ninguna manera."

Consultó, según sus palabras, "tres millones de profesionales". Todos le daban las opciones —implante coclear, conducción ósea, audífono cross— y todos le decían lo mismo: la decisión es tuya. Eso, que está bien desde lo médico, a ella la dejaba en el limbo: hubiera querido que alguien le marcara el camino.

Qué destrabó la decisión

En la historia de Marilina hubo tres llaves, y las tres tienen algo en común: personas.

1. Conocer a alguien que ya pasó por eso. Su primera charla de café con Lucas, usuario de un implante de conducción ósea, no le sacó el miedo, pero le mostró que había un después: "yo ahora soy una persona feliz, y antes estaba como vos estás ahora". Por primera vez pensó: si hubo un camino para él, ¿por qué no para mí?

2. Una profesional que le habló claro. La fonoaudióloga Hilda Furmanski no le dijo qué hacer, pero sí le explicó lo que estaba en juego:

"Con todas tus emociones, que están OK y son válidas, yo te pregunto: ¿qué vas a hacer? Porque cada día que pasa y no hacés algo es peor para tu resultado final."

3. Reformular el peor escenario. El razonamiento que la terminó de decidir fue simple: "Me voy a operar, y si sale mal, en el peor de los casos me quedo como estoy hoy". Puesto así, el costo de intentar era mucho menor que el de quedarse en un lugar donde ya no quería estar.

Decidir no es dejar de tener miedo

Marilina se operó igual con miedo, se preparó para un encendido molesto —y lo fue—, y hoy, a tres meses de la activación, sigue conversaciones en sus sesiones de rehabilitación. Su mensaje para quien está en la puerta de esa decisión no es "operate": es otro, más amplio.

"La decisión que tomes va a estar bien, sea quedarte como estás o implantarte. Pero no dejes de tomar una decisión por miedo o por desconocimiento. Que lo hagas con miedo, pero que lo hagas igual: que atravieses el miedo, porque si no te quedás en un lugar un poco oscuro."

Y una aclaración importante que ella misma hace: no decidir nada durante un tiempo también es una decisión, y es entendible cuando estás duelando. Además, siempre se puede cambiar de opinión: hay quienes eligen no operarse y años después vuelven a consultar, y quienes se implantan y deciden otra cosa. Lo que ayuda a salir del miedo es la información: opiniones de más de un profesional, historias de personas que pasaron por algo parecido al tuyo —con una edad y una historia auditiva comparables— y espacios donde hablarlo sin tener que explicar de más.

• Escuchá el episodio completo: casacusia.org/podcast/perdio-la-audicion-por-estres-sordera-subita-implante-coclear-3-meses-despues-hi
• Si estás transitando una pérdida auditiva y querés compartirlo con otras personas que entienden, sumate a nuestros encuentros: casacusia.org/calendario

*Este artículo tiene fines informativos y no reemplaza la consulta médica. Cada caso es único: hablá con tu otorrinolaringólogo/a de confianza para evaluar qué corresponde a tu situación.*